Все беременные с 1 января 2020 года считаются застрахованными в системе обязательного социального медицинского страхования и получают всю необходимую медицинскую помощь бесплатно. При этом взносы в Фонд медстрахования за них производит государство, как за одну из 15 льготных категорий.

Медико-генетическое консультирование генетика, которое также входит в перечень пакета медстрахования, это самый распространенный вид профилактики наследственных болезней посредством прогнозирования рождения ребенка с наследственной патологией.

Какие генетические анализы можно получить бесплатно в пакете ОСМС?

• Пренатальный скрининг в 1 триместре беременности
  - двойной тест для определения плацентарного протеина, связанного с беременностью (ПАПП-А) и β-единицы хорионического гонадотропина (β-ХГЧ)
• Пренатальный скрининг во 2 триместре
  - двойной тест для определения альфафетопротеина (АФП) и β-ед. хорионического гонадотропина (β-ХГЧ)
• Неонатальный скрининг крови на врожденный гипотиреоз или фенилкетонурию
• Определение неконьюгированного эстриола
• Биологическая индикация мутогенного воздействия (хромосомные аберрации)

• Молекулярно-цитогенетическое исследование биологического материала, некультивируемых клеток амниотической жидкости, цитологических препаратов, гистологических срезов с использованием ДНК-зондов (ФИШ-метод)
• Цитогенетическое исследование клеток периферической крови (кариотип), амниотической жидкости, костного мозга, пуповинной крови, ворсин хориона/ плаценты
• УЗДГ сосудов плода
• УЗИ акушерское в 1, 2, 3 триместре беременности, в том числе в 3-4 D режиме
• Трансабдоминальная кордоцентез/ плацентоцентез, аспирация ворсин хориона под контролем УЗИ
• Регистрация задержанной вызванной отоакустической эмиссии
• Забор крови из вены

БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ ВЫ МОЖЕТЕ ПОЛУЧИТЬ ПО НОМЕРУ ЕДИНОГО КОНТАКТ -ЦЕНТРА ФОНДА СМС 1406